ペルセウスプロテオミクス(4882) の株式情報 | Hooolders最終更新日:2026/08/13 16:29
株式会社ペルセウスプロテオミクス
2027年3月期 第1四半期決算
決算の重要ポイント
- 売上高は前年同期比+49.9%と大幅増(35,184千円)で、主に抗体・試薬販売の伸長が寄与(抗体・試薬販売:31,396千円、前年同期比+53.7%)。
- 研究開発中心の投資継続により営業損失は依然継続(営業損失204,268千円)が、前年同期比ではわずかに改善。
- パイプラインの主要開発(PPMX-T003の医師主導治験継続、PPMX-T004の非GLP毒性試験進行)とAMED助成金の獲得・資金調達により資金基盤を一部強化。
決算数値概要
- 売上高: 0.35億円 (前年比 +49.9%)
- 営業利益(経常利益): △2.04億円 (前年比 -)
- 純利益: △2.03億円 (前年比 -)
前回決算からの主なUPDATE
- 抗体・試薬販売および抗体研究支援の売上が増加(抗体・試薬販売:31,396千円、抗体研究支援:3,788千円)。
- 新株予約権の行使により資本金・資本剰余金がそれぞれ103,076千円増加し、現金・預金は76,859千円増加(第1四半期末現金残高:1,592,205千円)。
- PPMX-T004の非GLP予備毒性試験を継続中(薬効と毒性のバランスを評価、2026年9月までに目途)、PPMX-T003の医師主導第I/II相は症例登録遅延で治験期間を2027年3月末まで延長。
好材料(ポジティブ要因)
- 抗体・試薬販売と研究支援サービスの売上拡大により、創薬以外の安定的な収益源が強化されつつある。
- PPMX-T004(CDH3ターゲットADC)の非臨床で抗腫瘍効果を確認、毒性評価の進展で開発価値向上の可能性。
- 新株予約権行使やAMED助成金等により短期的な資金確保が進展し、研究開発継続の余地が確保されている(第1四半期で現預金1,592百万円)。
悪材料(ネガティブ要因)
- 依然として大幅な営業・純損失が継続(四半期純損失約2.03億円)、黒字化の見通しは未確定。
- PPMX-T002/PPMX-T003の導出(大型一時金等)に依存する収益期待が高く、導出の時期・金額が不確定なため業績予想が困難(会社も通期予想未提示)。
- PPMX-T003の医師主導治験は症例登録の遅れが発生しており(登録症例数が限られる)、臨床開発リスクが顕在化。