ブライトパス・バイオ株式会社

2027年３月期 第１四半期決算

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決算の重要ポイント

• BP2202（iPS由来BCMA CAR-NKT）の米国での治験開始（FDAのIND受理／米国第I相試験開始）が進展し、臨床フェーズに移行。
• 研究開発投資の増加により第1四半期の営業損失が拡大（営業損失約5.47億円）。
• 手元現金は前期末から減少し、現金及び預金は約15.8億円（2026/6/30）に低下。資金繰り確認が必要。

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決算数値概要

• 売上高: 0億円 (前年比 △66.7%)
• 営業利益: △5.47億円 (前年比 △123%)
• 純利益: △5.31億円 (前年比 △119%)

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前回決算からの主なUPDATE

• BP2202のIND受理／米国第I相臨床試験開始（資料：四半期報告の開発状況記載、2026年7月IND受理の記載あり）。
• 手元現金が前期末の約21.56億円（2026/3/31）から約15.81億円（2026/6/30）へ減少（差引約5.75億円の減少）。
• 業績予想（通期）は変更なし：通期営業損失見込みは△19.65億円のまま。

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好材料（ポジティブ要因）

• BP2202が米国で第I相に進展：臨床入りはバリュー創出の大きな節目（米国拠点での臨床展開、希少疾病指定の取得履歴なども後押し）。
• BP2201の第I相（頭頸部がん）で安全性・初期臨床活性が報告され、学術誌掲載（Nature Communications）による科学的裏付け。
• 理化学研究所からのiPS-NKTに関する独占使用権など知財／プラットフォームの保有により技術的優位性を有す。

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悪材料（ネガティブ要因）

• 研究開発費の先行投資により四半期での損失拡大（営業損失・純損失とも大幅拡大）。短期的な収益化は見込みにくい。
• 現金残高の減少（約15.8億円）により、今後の臨床展開・追加投資に対する資金調達の必要性が高まる可能性。
• BCMAやHER2領域は競合が多く、承認・商業化までの競争リスクおよび臨床・規制リスクが高い。