株式会社ヘリオス

2026年12月期 第2四半期決算

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決算の重要ポイント

• 売上収益は15百万円と大幅減（前年同期比△74.9%）で事業収益はまだ限定的
• 営業損失（営業利益）は△2,404百万円（△24.04億円）と損失幅が拡大（前年同期比で悪化）
• 現金・現金同等物は9,074百万円（約90.7億円）に増加し、資金調達と補助金を活用した財務基盤が改善傾向

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決算数値概要

• 売上高: 0.15億円 (前年比 △74.9%)
• 営業利益: △24.04億円 (前年比 △52.9%)
• 純利益: △22.86億円 (前年比 +51.5%)

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前回決算からの主なUPDATE

• グローバル第3相試験（REVIVE-ARDS）を2026年2月に開始（日本発着手→米国中心のグローバル展開へ）
• 培養上清の生産体制を神戸の細胞加工製造用施設（CPC）で本格稼働。アルフレッサとの取引基本合意、JENECELLへの初回受注など商用化の足掛かりを確保
• Minaris（横浜）への技術移転・フルスケール製造を進め、神戸での500Lバイオリアクター導入（2028年稼働予定）でCDMO体制を強化

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好材料（ポジティブ要因）

• HLCM051（骨髄由来体性幹細胞）のREVIVE-ARDS（グローバルP3）開始により、承認・商用化が成功すれば大規模市場（米国中心）をターゲットに高収益化の可能性あり
• 現預金は約90.7億円（2026年6月末）と余裕が増加。直近の第三者割当等で財務基盤が改善し、開発継続の資金余力を確保
• 培養上清（HLSI071）の商用受注・供給契約（アルフレッサ、JENECELL等）やCDMOインフラ（Minaris／神戸）により、承認前からの収益化チャネルを構築

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悪材料（ネガティブ要因）

• 研究開発投資と固定費増により営業損失が拡大（第2四半期累計で△24.04億円）。開発成功までのキャッシュ消費は継続的リスク
• 臨床開発（P3含む）と承認は不確実性が高く、治験結果・規制判断次第で事業計画と収益見通しが大きく変動する点は重大リスク
• 多数の新株予約権・ワラント等が存在し希薄化リスクが残る（将来の行使に伴う株式希薄化と資本政策の不確定性）