株式会社リボミック

2027年３月期 第1四半期決算

---

決算の重要ポイント

• 事業収益（売上）は僅少だが、研究開発投資拡大により第1四半期で営業損失△2.73億円、四半期純損失△2.70億円を計上
• 主力候補RBM-007（umedaptanib pegol）はACHの第2相でPOCを獲得し、第3相試験を開始（第1例登録は2026年7月完了）
• 資金面は有価証券・現預金を合わせ約28億円程度の流動性保有（期末現金＋有価証券ベース）で開発継続可能性は確保（但し将来の追加資金調達の可能性あり）

---

決算数値概要

• 売上高: 0.04億円 (前年比 N/A)
• 営業利益（経常利益）: △2.73億円 (前年比 △14.2%)
• 純利益: △2.70億円 (前年比 △18.9%)

---

前回決算からの主なUPDATE

• RBM-007：ACHの第3相臨床試験を開始（第1症例登録：2026年7月）
• 第19回新株予約権の一部行使等により資本金・資本準備金が増加（第1四半期累計で資本金等が約0.87億円→0.96億円へ増加）
• 第23回定時株主総会決議に基づく減資・剰余金振替（欠損補填）の効力発生日が2026年8月3日（期末後の重要な資本政策事象）

---

好材料（ポジティブ要因）

• 臨床進展：RBM-007がACHで臨床POCを示し、第3相開始で承認／導出の実現可能性が高まった点（ODD指定取得済）
• 学術的裏付けと外部評価：wet AMDおよびACH関連で論文掲載・学会発表があり、技術・臨床の信頼性が向上
• 流動性確保：期末の現金・有価証券で数十億円規模の開発資金を確保しており、第3相や非臨床の継続に必要な資金基盤が比較的安定

---

悪材料（ネガティブ要因）

• 継続的な赤字：研究開発費の増加に伴い営業損失・四半期純損失が依然大きく、黒字化までの時間が長期化するリスク
• 希薄化リスク：多数の新株予約権（第18～20回合計で最大約3,150万株相当、潜在希薄化率70%台）による将来的な希薄化懸念
• 収益化の不確実性：主要パイプラインは臨床段階だが商業化・導出（ライセンスアウト）まで時間と外部パートナー依存が大きい点