株式会社キャンバス

2026年6月期 通期決算

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決算の重要ポイント

• 事業収益（売上高）はゼロのまま。研究開発先行投資により通期で営業損失が拡大（営業損失：▲13.58億円）。
• 先行化合物CBP501は臨床第2相で主要評価項目を達成し、欧州に向けて臨床第3相試験の開始申請・準備を進行中（開始時期に不確実性あり）。
• 現預金は約14.45億円に減少。臨床第3相完遂には追加資金（想定45〜50億円）が必要であり、資金調達・提携が今後の焦点。

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決算数値概要

• 売上高: 0.00億円 (前年比 0%)
• 営業利益（経常利益）: △13.58億円 (前年比 △22.4%)
• 純利益: △13.09億円 (前年比 △13.0%)

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前回決算からの主なUPDATE

• CBP501の欧州第3相試験開始申請と製剤・製造に関する規制対応を進展させ、申請準備費用の先行支出が増加（臨床開発費の増加）。
• CBS9106（可逆的XPO1阻害剤）の全権利が2025年6月に返還され、現在は当社主導で追加の基礎研究を検討中。
• 後続候補CBT005は前臨床試験準備（大量合成準備）段階へ進展。開発パイプラインの“幅”は維持・拡充中。

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好材料（ポジティブ要因）

• CBP501が臨床第2相で主要評価項目達成（膵臓がん3次治療）・学会・論文でデータ公表済み、EMAでオーファン指定を取得しており承認後の独占期間が期待できる。
• パイプラインの多様化：CBP501のほかCBS9106（臨床1相データあり／権利返還済）、CBT005（前臨床準備中）、IDO/TDO阻害剤等の基盤がある点。
• 市場ポテンシャルの想定が大きい（膵臓がん3次領域で日米欧を合わせた将来拡大を想定）、成功時のリターンが大きい点。

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悪材料（ネガティブ要因）

• 売上は未だゼロ、研究開発先行でキャッシュ減少が顕著（期末現金約14.45億円、営業CFは▲14.24億円）。第3相完遂には資金調達が不可欠。
• 欧州第3相試験の「開始承認取得時期」が会社のコントロール外の要因で不確実性を残す（製造規制対応等による遅延リスク）。
• 提携収入や外部資金が確定しておらず、今後の追加資本調達は希薄化リスクや資本政策の選択に直結する点。