ペプチドリーム（4587）

ペプチドリーム株式会社

2026年12月期 第2四半期決算

---

決算の重要ポイント

• 売上収益は前年同期比+8.0%で92.27億円（上期合計：9,226,971千円）と堅調に推移
• Core営業損失・営業損失ともに前年同期から縮小（損失幅の改善）したものの、通期はまだ赤字計上の状況が継続
• 複数の臨床・導入プログラムで進捗（米国での第1相投与開始など）と、2026年3月にシンジケートローンのリファイナンスを実行し流動性確保

---

決算数値概要

• 売上高: 92.27億円 (前年比 +8.0%)
• 営業利益（経常利益）: △25.35億円 (前年同期比 損失幅縮小 約+3.5%（損失改善）)
• 純利益: △19.99億円 (前年比 損失幅縮小 約+5.8%)

---

前回決算からの主なUPDATE

• 2026年3月31日にシンジケートローンのリファイナンスを実行し、短期的な継続企業不安は解消（手元流動性の改善）
• パイプラインの臨床進捗：自社RI候補（例：PD-32766）や提携プログラムで臨床投与等のマイルストーン達成／進展（米国での第1相投与開始等）
• 売上構成の牽引は放射性医薬品事業（ＰＤＲファーマ）：上期で約80.26億円を計上し、製品販売が収益を支える構図を維持

---

好材料（ポジティブ要因）

• 放射性医薬品事業の売上が堅調（上期：80.26億円）、PET/FDA承認・導入製品の販売拡大で安定収益を確保
• 臨床パイプラインの進展と多数の戦略提携（Curium、Novartis、BMS/RayzeBio等）により将来的なマイルストーン収入・ロイヤルティ期待が大きい
• 3月のシンジケートローンリファイナンスで当面の資金繰りは確保、かつ製造拠点・研究棟の投資計画（国内生産設備の拡充）で中長期成長投資が進展

---

悪材料（ネガティブ要因）

• 営業損失・純損失は継続（上期営業損失 約25.35億円、親会社帰属損失 約19.99億円）しており、黒字化までの道筋は未だ明確ではない
• 現金及び現金同等物は前期末比で減少（23.60億円：中間期末）しており、大型投資（新工場・新研究棟等）と並行して資金負担が懸念される
• 大規模な設備投資計画（かずさの製造設備や新研究棟：建設費用想定が数十〜数百億円規模）に伴う資金調達と実行リスク、及び開発品の承認リスクにより収益化不確実性が高い

元資料（PDF）を開く

1. 成長期待のポイント

ペプチドリームは2026年通期予想で売上収益3,200億円相当（32,000百万円＝320億円）と大幅増を見込む。直近上半期は放射性医薬品（PDRファーマ）中心に着実に伸長しており、後半に契約一時金・マイルストーン収入や製品販売拡大が織り込まれる点から、今後3年は高成長—ただしマイルストーン依存の変動性あり。

2. 成長ドライバー別の分析

放射性医薬品（PDRファーマ）の商業拡大

• 既存のPET/SPECT診断薬（FDG、Amyvid等）や導入品の販売が堅調で、2026年前半も売上伸長（上半期の放射性医薬品売上：約80.3億円）。
• 177Lu/64Cu-PSMA等の臨床開発進捗と国内承認・上市による製品売上化および医療機関向け関連機器・ソフト（Bridgea等）で収益拡大。
• 国内生産体制強化（新工場・製造設備計画）により供給力・マージン改善の可能性。ただし建設費投資と立ち上げリスクは存在。

PDPSプラットフォームによるライセンス／マイルストーン収入

• 創薬共同研究・技術ライセンス先が多数（主要製薬11社等）で、契約一時金・マイルストーン収入の獲得可能性が高い。
• 上期で既に創薬側売上（研究開発支援・一時金）が増加（上半期の創薬開発売上：約12.0億円）、下期に更なるマイルストーン計上が想定される点が業績押上げ要因。
• ただしマイルストーンは不確実性が高く、収益のタイミングと金額がブレやすい点に注意。

パイプラインの臨床進捗と外部提携

• CA9、CLDN18.2、GPC3、FAP、HER2等複数プログラムが臨床段階に進展中。成功時の導出価値や共同開発収入が大きい。
• 大手（Novartis、Curium、BMS/RayzeBio、Lilly、MSD等）との提携により開発・商業化のリスク分散と市場アクセスを確保。
• 臨床／承認の達成は中長期リターンを大きく左右するが、成功確度は各プログラムで異なる（臨床リスクあり）。

3. 今後3年の業績成長イメージ

会社公表の2026年通期予想は売上320億円（2025年比＋72.8%）・Core営業利益46億円。想定シナリオでは、2026年はPDRファーマの製品売上拡大＋創薬側の大型マイルストーン計上で急伸、2027–2028年は（A）国内での新規診断薬/治療薬の上市と販売拡大、（B）PDPSの継続的なライセンス・マイルストーン獲得、（C）新工場稼働による供給・コスト効率化で成長を持続可能。実務上のレンジとしては、2026→2028で年平均成長率は保守的に約13%程度〜攻めで約23%程度のCAGRが想定される（実績ベース：2025売上185.2億→2026見込320億を起点）。

4. 課題・リスク

• マイルストーン収入依存リスク：大きく業績が動くため、想定された契約金やマイルストーンが計上されない／遅延すると業績が大幅に下振れする。
• 臨床・規制リスク：臨床試験の結果不十分や承認遅延が生じれば導出価値と将来売上が毀損。
• 製造・投資リスク：新工場・設備の建設費（数十〜百億円規模）と立ち上げ過程でのコスト超過や稼働遅延。
• 競争・市場採用：放射性医薬品やPDC領域は競合が激化、医療現場の採用・保険償還動向が影響。
• ガバナンス・内部管理：過去の不適切発注事案や財務条項（シンジケートローン）対応の影響、資本需給や為替が財務に影響を与える可能性。

5. 総括

短期は2026年に向けた大幅な業績反転見込み（会社ガイダンス）で成長期待は高いが、収益源が製品販売とマイルストーンに偏るため変動性も大きい。投資判断はパイプラインの臨床・承認進捗、主要マイルストーン確度、新工場の稼働進捗と収益化の確実性を注視することが重要。

元資料（PDF）を開く