第一三共（4568）

第一三共株式会社

2027年3月期 第1四半期決算

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決算の重要ポイント

• 売上収益は前年同期比+21.1%の5,747億円と大幅増（エンハーツ、ダトロウェイの伸長および円安の追い風）。
• 営業利益は前年同期比△12.0%の851億円と減益（EUスペシャルティの事業再編費用やコア外費用の増加が影響）。
• 親会社帰属の当期純利益は△19.7%の686億円に減少（法人税等・金融費用の増加も寄与）。

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決算数値概要

• 売上高: 5,747億円 (前年比 +21.1%)
• 営業利益: 851億円 (前年比 △12.0%)
• 純利益: 686億円 (前年比 △19.7%)

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前回決算からの主なUPDATE

• 通期売上予想を600億円上方修正し、通期売上見通しを2兆3,400億円に修正（2026年5月公表比）。
• 第一三共ヘルスケア（DSHC）の株式30%をサントリーに譲渡（譲渡対価約739.5億円を受領）。この取引に関連し差額約530.9億円を繰延収益として計上予定。段階譲渡により将来の連結構成に影響。
• 2027年3月期から「コア営業利益」の定義を変更（製品に関する無形資産償却やリストラクチャリング損益等を除外）。

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好材料（ポジティブ要因）

• グローバル主力品の伸長：エンハーツ（HER2‑DXd）・ダトロウェイ（Dato‑DXd）が欧米・中国で継続的に拡大し、売上牽引。為替影響も追い風（第1四半期で約419億円の増収寄与）。
• 通期売上見通しの上方修正と堅調なキャッシュ保有：現金・現金同等物は第1四半期末で約6,379億円に増加、財務余力あり。
• パイプラインと規制面の前進：第1四半期に主要適応拡大の承認・勧告（米国・欧州・中国）複数。中長期の収益拡大ポテンシャル。

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悪材料（ネガティブ要因）

• 利益率の圧迫：売上は増加する一方で、アストラゼネカ等へのプロフィット・シェア増加やEU事業再編費用などにより営業利益が減少、コア外費用が拡大（第1四半期コア外費用：約222億円）。
• 税・金融費用の増加で純利益圧迫：金融費用の増加及び法人税等の増加により税引前から純利益への下押しが拡大。
• DSHCの段階譲渡による将来の連結影響：段階的譲渡に伴う会計処理（繰延収益計上、支配喪失時の利益認識）や、将来的なグループ収益構成の変化リスク。

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1. 成長期待のポイント

DXd ADC（エンハーツ、ダトロウェイ等）の適応拡大と海外売上拡大を核に、2027年度は売上2.34兆円（会社修正予想）へ増収見込み。中期目標では2030年にがん領域売上2.3兆円を掲げており、オンコロジー主導の高成長が期待される。

2. 成長ドライバー別の分析

5DXd ADC（エンハーツ＝T‑DXd、ダトロウェイ＝Dato‑DXd等）の製品価値最大化

• 世界での新適応承認・適用拡大が相次ぎ、四半期ベースで売上急増（第1四半期：売上収益+21.1%、オンコロジーBU +50.5%）。
• 米国・欧州・中国での承認・プロモーション開始が継続しており、現地通貨でも大幅増（米国：+36%程度）。
• 2030年までにオンコロジー売上2.3兆円目標は、現状の約6,000億円規模からの大幅拡大を意味し（会社目標から逆算で約30%年平均成長率のインパクト）。

グローバル商業体制と提携（アストラゼネカ、米国メルク等）

• アストラゼネカとの共同販売・プロフィットシェアにより市場浸透を加速（ただし売上伸長に伴うプロフィットシェア増が販管費圧迫要因）。
• 米国メルクとの共同開発で複数ADCの開発加速。外部パートナーとの協業で承認までのスピードと商機拡大を図る。
• グローバル供給体制強化と承認地域拡大により、海外売上比率は高止まり（Q1で海外比約75%）。

研究開発パイプラインとNext Wave（BGT創出）

• 5DXd ADC群の追加適応と多数のフェーズ2/3試験（乳がん・肺がん・胃がん等）で事業拡大余地が大きい。
• ADC以外（TPD、STING ADC、低分子NMD阻害等）やワクチン・希少疾患領域のNext Wave候補で2030年以降の継続成長を目指す。
• 研究投資は増加傾向（第1四半期R&D費+9%）で、短期は利益先行投資となるが中長期の差別化源泉。

3. 今後3年の業績成長イメージ

短期（～1年）：2027年3月期見通しは売上2.34兆円（前年比約+10%）、コア営業利益は3,600億円水準で据え置き。ADC主力品の売上加速が収益拡大を牽引する一方、アストラゼネカへのプロフィットシェア増や研究投資が営業利益率の伸びを抑制。中期（3年）：会社の2030年目標（売上3兆円超、がん領域2.3兆円）を踏まえると、全社ベースで年平均約8–12%程度の売上CAGR、オンコロジー分野は高二桁〜30%級の成長シナリオが想定されるが、利益率改善は契約条件・R&D費配分次第。

4. 課題・リスク

• プロフィットシェアとロイヤリティ：売上増に伴うパートナーへの支払増加が営業利益率を圧迫する可能性。
• 臨床・規制リスク：複数の後期試験が成功・承認を前提に織り込まれているため、主要試験の不確実性は業績に直接影響。
• 供給・製造リスク：ADC量産・品質管理での問題や製造委託先補償（過去に補償引当計上）等が発生し得る。
• 競合と価格圧力：同領域での競合薬や次世代治療の出現、保険償還・価格交渉による収益性低下のリスク。
• 為替・地政学：円安追い風だが反転リスク、並びに主要市場の規制変化が影響。

5. 総括

第一三共はDXd ADC群の商業化成功とグローバル承認拡大を背景に、今後3年で売上成長が期待される。一方で提携収益配分・研究投資・臨床リスクが利益成長の制約要因となるため、投資家は売上伸長の質（マージン、プロフィットシェアの動向）と主要試験のトップラインを注視する必要がある。

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