ＶｅｒｉｔａｓＩｎＳｉｌｉｃｏ（130A）

株式会社 Veritas In Silico

2026年12月期 第2四半期決算

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決算の重要ポイント

• 事業収益は前年同期比15.5%減の36.7百万円（36,700千円）に留まり、営業損失が拡大している
• 令和期中に固定資産の減損処理を計上（特別損失141,677千円）し、当中間期の純損失は386,617千円に拡大
• 研究開発投資とパイプライン進捗（特許出願、SpiroChemとの契約、川崎研究所稼働、PerfusioのPMDA相談予定）が進展

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決算数値概要

• 売上高: 0.37億円 (前年比 △15.5%)
• 営業利益（経常利益）: △2.46億円 (前年比 △32.3%)
• 純利益: △3.87億円 (前年比 △109.6%)

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前回決算からの主なUPDATE

• 2026年5月にスイスのSpiroChem AGとmRNA標的化合物の共同探索研究契約を締結（新規パートナー獲得）
• 2026年4月、武田薬品との共同研究が終了（プロジェクト終了に伴う影響確認中）
• 中間期間に固定資産の減損を追加計上し研究開発費が増加、営業損失・純損失が拡大

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好材料（ポジティブ要因）

• SpiroChemなど国内外との共同研究契約を継続的に獲得しており、プラットフォーム事業の事業開発が進展
• 自社パイプラインが進展（核酸医薬の物質特許出願、パイプライン1は非臨床（動物）試験準備段階）で将来の価値創出が期待できる
• ドラッグデリバリーシステム「Perfusio」の事業化準備が進行中（PMDA開発前相談予定、2027年度内の販売開始計画継続）

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悪材料（ネガティブ要因）

• 中間期で大幅な赤字（営業損失 △246百万円、特別損失の計上により純損失が大幅拡大）で利益面の改善が見られない
• 営業活動によるキャッシュ・フローは▲282百万円とマイナス（短期的には運転資金支出が大きい）
• 武田薬品との共同研究終了など、パートナー依存度が高いプロジェクトの変動リスクが存在し、将来のマイルストーン収入に不確実性あり

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1. 成長期待のポイント

プラットフォーム契約拡大、核酸パイプラインの創出・特許化、DDS「Perfusio」の事業化で収益化機会が複数存在（核酸医薬市場は2020→2030で0.45→2.1兆円、年率約16.7%成長（資料 p.14））。短中期は投資先行で損益は赤字継続の公算大。

2. 成長ドライバー別の分析

プラットフォーム事業（共同創薬契約）

• 東レ、塩野義、ラクオリア、武田など複数大手との共同研究で実績を蓄積（資料 p.5–8）。
• CDA締結済み／交渉中の候補が複数（国内外8社と交渉継続：資料 p.2, p.13）、定期的な研究支援金やマイルストーン獲得が短期収益源。
• 会社見込みではFY2026の事業収益113百万円計画（資料 決算短信），だが実現は契約獲得ペース次第。

自社パイプラインとライセンス価値

• 核酸医薬（ASO）パイプライン1は非臨床開始準備中、パイプライン2も特許出願済（資料 p.22–23, p.35–38）。
• 自社パイプライン成功時の売上期待値は大きく（例：パイプライン1の想定ピーク年間150億円、総額約1,200億円の想定：資料 p.21），ライセンスアウトで大型一時金・マイルストーン期待。
• 特許戦略（ECM型ASO等）と三菱ガス化学との製造連携で製造コスト低減・商業化可能性を高める（資料 p.36–39）。

DDS「Perfusio」の事業化

• 臨床での投与量削減と副作用低減を狙う独自DDS。PMDAでの開発前相談実施（予定含む）や2027年度販売開始計画が明示（資料 p.16, p.41）。
• DDSは自社パイプラインの臨床化を促進すると同時に、製薬企業向けのライセンスアウトで別収益源化が可能（資料 p.40–44）。
• 実用化の成否が核酸薬の臨床導入と早期マネタイズの鍵となる。

3. 今後3年の業績成長イメージ

短期（1年）＝研究開発投資と研究支援金中心で損失継続。中期（2〜3年）＝プラットフォーム契約の新規獲得とマイルストーン/研究支援金増、Perfusioの段階的事業化（2027年度想定）が寄与し売上拡大が見込まれる。最大のブレイクポイントは自社パイプラインの技術的成功とPerfusioの商用化・ライセンスで、成功すれば売上は数十億円規模へ跳ねるシナリオがある（資料 p.19–23, p.40–41）。

4.課題・リスク

• 研究開発の不確実性：創薬成功率は低く、リード最適化→非臨床→臨床移行のハードルが高い（資料 リスク項目）。
• 資金・収益化リスク：当面は投資先行で赤字が続く見込み。追加資金調達が必要となるケース（決算で減損計上の実績あり：減損141百万円 Q2、資料 決算短信）。
• 規制・実用化リスク：Perfusioの医療機器承認・医療現場導入の実務的障壁、及び外部パートナーの戦略変更により契約が停止・遅延する可能性。
• 市場採用リスク：mRNA標的低分子／核酸市場は期待成長が高いが、新技術の毒性問題や代替技術出現で成長シナリオが変わるリスク（資料 p.53–55）。

5. 総括

核酸医薬市場の高い成長性（核酸市場CAGR約16.7%）と複数の収益化ルート（共同研究収入、パイプライン・ライセンス、DDS）が魅力。ただし現在は初期投資段階で不確実性・資金リスクが高く、短期は投資判断に慎重さが必要。中長期の成功シナリオに賭けるハイリスク・ハイリターン銘柄。

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